2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Melanocortin Receptor

Melanocortin Receptor (黑皮质素受体)

MC Receptor

The melanocortin (MC) receptors represent a subfamily of G-protein-coupled receptors (GPCRs) where the different subtypes are involved in a wide range of physiological functions such as pigmentation, steroid secretion, energy homeostasis, and food intake. The melanocortin receptor (MCR) family consists of five G-protein-coupled receptors (MC1R-MC5R). MC1R controls pigmentation, MC2R is a critical component of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, MC3R and MC4R have a vital role in energy homeostasis and MC5R is involved in exocrine function.

MCRs are activated by a variety of neuropeptides, termed melanocortins, that include the adrenocorticotropic hormone (ACTH) andα, β and γ-melanocyte-stimulating hormones (MSHs). Melanocortins derive from post-translational processing of the common polypeptide precursor pro-opiomelanocortin, expressed mainly in the hypothalamus and pituitary.

Melanocortin Receptor 相关产品 (88):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1217
    [D-Trp8]-γ-MSH Agonist 99.95%
    [D-Trp8]-γ-MSH 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC50 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。
    [D-Trp8]-γ-MSH
  • HY-118930
    MK-0493 Agonist 99.02%
    MK-0493 是有效的、具有口服活性的、选择性的黑皮质激素受体4 (MC4R) 的激动剂，可明显减少食物摄入。
    MK-0493
  • HY-P1211A
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human(TFA) Agonist 98.64%
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human(TFA) 是一种黑皮质素受体 (melanocortin receptor) 激动剂。
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), human(TFA)
  • HY-B1456A
    Fenoprofen

    菲诺洛芬

    		Agonist 99.72%
    Fenoprofen (LILLY-53858) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。Fenoprofen 可用于缓解关节炎（骨关节炎和类风湿性关节炎）的症状，例如炎症、肿胀、僵硬和关节疼痛。Fenoprofen 是黑皮质素受体的变构增强剂。Fenoprofen 还增加 ERK1/2 的激活。
    Fenoprofen
  • HY-P1478
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human Agonist 99.23%
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 4 型受体 (melanocortin 4 receptor, MC4R) 激动剂。
    Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (4-10), human
  • HY-P1726
    MSG606 Antagonist 98.25%
    MSG606 是一种选择性的 MC1R (melanocortin 1 receptor) 拮抗剂，可用于神经保护作用的研究。
    MSG606
  • HY-P1531
    γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide Agonist 99.32%
    γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide 是一种含 11 个氨基酸的多肽。γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone 通过激活黑皮质素受体 3 (MC3-R) 来调节钠 (Na+) 平衡和血压。
    γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
  • HY-P1558
    ACTH (11-24) Antagonist 99.65%
    ACTH (11-24) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段，可诱导皮质醇释放。ACTH（11-24）可用于中枢神经系统的研究。
    ACTH (11-24)
  • HY-148349
    PF-07258669 Antagonist
    PF-07258669 是一种黑皮质素 4 受体 (MC4) 拮抗剂。PF-07258669 可用于恶病质、厌食症或神经性厌食症的研究。
    PF-07258669
  • HY-P1216A
    HS014 TFA Antagonist 99.87%
    HS014 TFA 是一种高效、选择性的黑素皮质素-4 (MC4) 受体拮抗剂，对人 MC4、MC1、MC3 和 MC5 受体的 Ki 值分别为 3.16、108、54.4 和 694 nM。HS014 TFA 增加自由喂养大鼠的食物摄取量。
    HS014 TFA
  • HY-P1214
    γ1-MSH Agonist 99.28%
    γ1-MSH 是黑素皮质素 MC3 受体激动剂，对大鼠 MC3 受体的 Ki 为 34 nM。γ1-MSH 在 MC4 (Ki=1318 nM) 上表现出约 40 倍的选择性。
    γ1-MSH
  • HY-110123
    ML-00253764 hydrochloride Inhibitor 99.47%
    ML-00253764 是一种非肽类黑皮质素受体 4 (MC4R) 拮抗剂，其 Ki 和 IC50 值分别为 0.16 µM 和 0.103 µM。脑渗透剂。
    ML-00253764 hydrochloride
  • HY-124740
    ML00253764 Antagonist 99.70%
    ML00253764 是一种选择性的黑皮质素受体 4 (MC4R) 拮抗剂，可以通过抑制 ERK1/2 和 Akt 磷酸化诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
    ML00253764
  • HY-P2242A
    RO27-3225 TFA Agonist 98.94%
    RO27-3225 TFA 是一种有效的选择性黑皮质素 4 受体 (MC4R) 激动剂，对于 MC4R 和 MC1R 的 EC50 分别为 1 nM 和 8 nM。RO27-3225 TFA 对 MC4R 的选择性是 MC3R 的 30 倍左右。RO27-3225 TFA 具有神经保护和抗炎作用。
    RO27-3225 TFA
  • HY-P1208
    PG-931 Agonist 99.86%
    PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC50=0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。
    PG-931
  • HY-P5971A
    TCMCB07 TFA Antagonist 99.69%
    TCMCB07 TFA 是一种环状九肽，是一种具有口服活性且具有脑渗透性的黑皮质素受体 4 (MC4R) 的拮抗剂。TCMCB07 TFA 在恶病质中发挥重要作用。
    TCMCB07 TFA
  • HY-147301
    Resomelagon Agonist 99.63%
    Resomelagon (AP1189) 是一种口服有效的黑素皮质素受体 (MR) 激动剂，包括 MC1 and 和MC3。Resomelagon 诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 流动。Resomelagon 具有抗炎活性。Resomelagon 可用于肥胖和慢性炎症研究。
    Resomelagon
  • HY-147301A
    Resomelagon acetate Agonist 99.75%
    Resomelagon (AP1189) acetate 是一种口服有效的黑素皮质素受体 (MR) 激动剂，包括 MC1 and 和MC3。Resomelagon acetate 诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 流动。Resomelagon acetate 具有抗炎活性。Resomelagon acetate 可用于肥胖和慢性炎症研究。
    Resomelagon acetate
  • HY-P1209A
    PG106 TFA Antagonist 99.61%
    PG106 TFA 是一种有效的、选择性的 hMC3 receptor 拮抗剂 (IC50= 210 nM)，对 hMC4 受体(EC50=9900 nM) 和 hMC5 受体无活性。
    PG106 TFA
  • HY-P1558A
    ACTH (11-24) (acetate) Antagonist 98.11%
    ACTH (11-24) (acetate) 是一种促肾上腺皮质激素 (ACTH) 受体拮抗剂。ACTH (11-24) 是促肾上腺皮质激素的一个片段，可诱导皮质醇释放。ACTH（11-24）可用于中枢神经系统的研究。
    ACTH (11-24) (acetate)
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